临床协调员crc是做什么的 临床协调员真实感受
临床协调员crc是做什么的
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让人“爱恨交加”的CRC
思悠悠，恨悠悠，恨到归时方始休。月明人倚楼。
汴水流，泗水流，流到瓜州古渡头。吴山点点愁。
这是一首唐代著名诗人白居易的《长相思·汴水流》，诗中表达了什么意思呢？
妻子对丈夫的思念，就像那汴水、泗水一样朝着南方奔流，一直流到瓜洲渡口，愁思像那江南群山，起起伏伏。思念呀，怨恨呀，哪里才是尽头？除非你归来才会罢休。一轮皓月当空照，而我倚楼独自忧愁。
丈夫远行不在身边，妻子对丈夫是又爱又恨，恨他离开自己长时间不归，然后还一直深爱着他，思念之情如波涛汹涌的海水，表达出了一种爱恨交加的无奈的状态。
正如我们好多从事过CRC的小伙伴一样，对它是又爱又恨，爱它的弹性工作制、超长假期、弹性调休、人文关怀、晋升空间高、富有挑战性、丰厚的福利待遇。
恨它是行业的最底层，经常遭受各种压榨，还有高压力、偶尔的起早和熬夜、较低的地位、繁琐的工作流程、各种表格、接触各种各样不配合的患者。
尽管CRC让无数的从业者爱恨交加，但是它仍然不失为药学、医学、护理学专业毕业生可以选择的一个就业出路。
没有十全十美的行业或工作，也没有十全十美的人，只有合适的工作和合适的人，当合适的人遇到合适的工作那就是完美的，正如在对的时间遇到对的人一样。
在以后的文章中，我会逐步给的大家介绍药学毕业生可以从事的工作，今天我们就简单聊聊这个CRC。
CRC是（Clinical Research Coordinator）的简称，中文意思是临床研究协调员，负责协调临床研究的各项具体事宜。
01 个性简介
CRC的主要工作内容是：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告。
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）。
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查。
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录。
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
CRC的主要工作地点是在医院。偶尔在家里办公，最不常出现的地方就是办公室，工作时间相对灵活，提前完成工作可以早下班，有时候也会偶尔加班。
02 外在条件
学历和专业背景：最低大专学历，主要是一些早期的从业者，现在主流是本科学历，硕士占比较少，博士寥寥无几，专业主要是医学、药学、护理学、生物类等相关专业。
英语要求：英语水平在CET-4或者CET-6级者优先考虑，倒不必非要专四或专八的要求，能够阅读基本的英文方案以及邮件，并且会使用英语完成EDC数据录入即可。
office软件：因为CRC工作当中经常用到能Word和Excel表格，能够熟悉应用Word/Excel/PowerPoint常用功能，往往可以事半功倍。
对法规的掌握：要求熟练掌握药物临床试验质量管理规范（GCP），需要熟悉伦理委员会、研究者职责、申办方职责和监查员职责，熟悉68条定义。只有掌握了这些具体法规，才能更好地去完成工作，这是入门学习内容。
